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MEPILEX Border

Catégorie : Pansements
Laboratoire : Molnlycke
Classe : Hydrocellulaire Absorption Importante
Stade(s) : Bourgeonnement, Epidermisation
Format(s) disponible(s) :
  • 10 x 30 cm EAN 7332430854636

     

Pansement hydrocellulaire siliconé auto-fixant

DESCRIPTION DU PRODUIT
Mepilex Border est composé :

  1. d’une enduction de silicone souple issue de la Technologie Safetac sur un film de polyuréthane
  2. d'un coussin souple et absorbant formé de trois couches : une couche de mousse de polyuréthane, un voile en non-tissé en viscose/polyester et un voile super absorbant en fibres de polyacrylate
  3. d'un film externe en polyuréthane perméable à la vapeur et étanche à l’eau.

Safetac est une Technologie unique et brevetée à base d’adhésif siliconé qui minimise la douleur des patients et les traumatismes sur les plaies et la peau péri-lésionnelle. Mepilex Border est un pansement fixant qui offre une excellente conformabilité, absorbe les exsudats, maintient un milieu humide dans la plaie et minimise le risque de macération.
Dans la mesure où Mepilex Border maintient un milieu humide au niveau de la plaie, ce qui facilite la détersion, une augmentation de la taille de la plaie peut être observée dans un premier temps. Il s’agit d’un phénomène normal et attendu.

INDICATIONS
Mepilex Border est indiqué pour le traitement de nombreuses plaies exsudatives telles que les escarres, les ulcères de pied et de jambe, les plaies traumatiques (ex : déchirures cutanées) et les plaies chirurgicales.
Mepilex Border peut également être utilisé sur des plaies sèches/nécrosées, en association avec des gels.
Mepilex Border peut être utilisé dans le cadre d’un traitement prophylactique en prévention des lésions cutanées (ex : escarres, phlyctènes postopératoires).

MODE D'EMPLOI

  1. Nettoyer la plaie selon le protocole de soin en vigueur.
  2. Sécher soigneusement la peau périlésionnelle.
  3. Retirer les feuillets protecteurs et appliquer la face adhésive du pansement sur la plaie. Ne pas étirer.
  4. Pour de meilleurs résultats, Mepilex Border doit déborder sur la peau périlésionnelled’au moins 1 à 2 cm, pour les pansements les plus petits (jusqu’à la taille 12.5 cm x 12.5 cm), et d’au moins 5 cm pour les plus grands,afin de protéger la peau périlésionnelle de la macération et d’assurer une bonne fixation du pansement.

Mepilex Border peut rester en place plusieurs jours selon l’état de la plaie et de la peau périlésionnelle ou conformément au protocole clinique établi.
La modification du type de pansement peut conduire dans un premier temps à l'augmentation de la quantité d'exsudats. Un renouvellement plus fréquent du pansement pourrait donc s’avérer temporairement nécessaire.
Mepilex Border peut être utilisé sous des bandages compressifs. Mepilex Border peut être utilisé en association avec des gels.

PRECAUTIONS D'EMPLOI
Ne pas utiliser chez les patients présentant une allergie connue au pansement ou à l'un de ses composants.
En présence de signes cliniques d'infection, consulter un professionnel de santé qui prescrira le traitement anti-infectieux adapté.
Ne pas utiliser Mepilex Border avec des agents oxydants tels que les solutions d'hypochlorite et le peroxyde d’hydrogène.
L’utilisation de pansements dans le cadre d’un traitement prophylactique n’exclut pas la prise en charge standard de prévention des escarres, c.-à-d. supports adaptés, positionnement, alimentation, hydratation, soins de la peau et mobilité.

STOCKAGE ET DESTRUCTION
Mepilex Border doit être conservé dans un endroit sec, à une température inférieure à 35 °C (95 °F). Sa destruction doit être effectuée en conformité avec les normes environnementales en vigueur.

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
La mousse de polyuréthane contenue dans le pansement peut jaunir en cas d'exposition à la lumière, à l'air et/ou à la chaleur. Le changement de couleur n'a pas d'influence sur les propriétés du produit lorsque ce dernier est utilisé avant la date d'expiration.
Ne pas réutiliser. S'il est réutilisé, le produit peut perdre de son efficacité et une contamination croisée peut survenir.
Stérile. Ne pas utiliser en cas de détérioration du sachet ou d'ouverture antérieure à l’utilisation. Ne pas restériliser.
Les propriétés du produit ne peuvent pas être garanties en cas d’utilisation après sa date de péremption.

STATUT REGLEMENTAIRE
Dispositif médical de classe IIb.