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MEPILEX Border EM

Catégorie : Pansements
Laboratoire : Molnlycke
Classe : Hydrocellulaire Absorption Moyenne
Stade(s) : Bourgeonnement, Epidermisation
Format(s) disponible(s) :
  • 4 x 5 cm (Dépassement LPPR possible) EAN 7332551972530
  • 5 x 5 cm EAN 733255197958
  • 6 x 12 cm EAN 7323190022465
  • 9 x 15 cm EAN 7323190022281
  • 10 x 20 cm EAN 7332551091484
  • 10 x 25 cm EAN 7323190022298
Remboursement : Complet LPPR

     

Pansement hydrocellulaire siliconé auto-fixant.

DESCRIPTION DU PRODUIT

Mepilex Border EM est composé :

  1. d’une enduction de silicone souple issue de la Technologie Safetac sur un film de polyuréthane.
  2. d’un coussin absorbant formé de deux couches : une couche de mousse de polyuréthane et un voile non-tissé en viscose/polyester.
  3. d’un film externe en polyuréthane perméable à la vapeur et imperméable à l’eau.

Safetac est une technologie unique et brevetée à base d’adhésif siliconé qui minimise la douleur des patients et les traumatismes sur les plaies et la peau périlésionnelle.

Mepilex Border EM est un pansement auto-fixant fin qui offre une excellente conformabilité, absorbe les exsudats, maintient un milieu humide dans la plaie et minimise le risque de macération.
Dans la mesure où Mepilex Border EM maintient un milieu humide, ce qui facilite la détersion, une augmentation de la taille de la plaie peut être observée dans un premier temps. Il s’agit d’un phénomène normal et attendu.

INDICATIONS
Mepilex Border EM est indiqué dans le traitement de nombreuses plaies non exsudatives ou faiblement exsudatives telles que les ulcères de pied et de jambe, les escarres et les plaies traumatiques, ex : dermabrasions, blessures aux doigts, phlyctènes et déchirures cutanées.
Mepilex Border EM peut aussi être utilisé comme protection, notamment sur peau lésée et/ou fragilisée.

MODE D’EMPLOI

  1. Nettoyer la plaie selon le protocole de soins en vigueur.
  2. Sécher soigneusement la peau périlésionnelle.
  3. Retirer les feuillets protecteurs et appliquer la face adhésive du pansement sur la plaie. Ne pas étirer.
  4. Pour de meilleurs résultats, la compresse de Mepilex Border EM doit déborder sur la peau périlésionnelle d’au moins 1 à 2 cm pour les pansements les plus petits (jusqu’à la taille 12,5 x 12,5 cm) et d’au moins 5 cm pour les plus grands afin de protéger la peau périlésionnelle de la macération et d’assurer une bonne fixation du pansement.

Mepilex Border EM peut rester en place plusieurs jours, selon l’état de la plaie et de la peau périlésionnelle ou selon le protocole établi.
La modification du type de pansement peut conduire dans un premier temps à l’augmentation de la quantité d’exsudats. Un renouvellement plus fréquent du pansement pourrait donc s’avérer temporairement nécessaire.
Mepilex Border EM peut être utilisé sous des bandages compressifs.
Mepilex Border EM peut être utilisé en association avec des gels.

PRECAUTIONS D’EMPLOI
Ne pas utiliser chez les patients présentant une allergie connue au pansement ou à l’un de ses composants.
En présence de signes cliniques d’infection, consulter un professionnel de santé qui prescrira le traitement anti-infectieux adapté.
Ne pas associer Mepilex Border EM avec des agents oxydants tels que les solutions d’hypochlorite et le peroxyde d’hydrogène.

STOCKAGE ET DESTRUCTION
Mepilex Border EM doit être conservé dans un endroit sec, à une température inférieure à 35 °C (95 °F).
Sa destruction doit être effectuée en conformité avec les normes environnementales en vigueur.

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
La mousse de polyuréthane contenue dans le pansement peut jaunir en cas d’exposition à la lumière, à l’air et/ou à la chaleur. Le changement de couleur n’a pas d’influence sur les propriétés du produit lorsque ce dernier est utilisé avant la date d’expiration.
Ne pas réutiliser. S’il est réutilisé, le produit peut perdre de son efficacité et une contamination croisée peut survenir.
Stérile. Ne pas utiliser en cas de détérioration de l’emballage ou d’ouverture antérieure à l’utilisation. Ne pas restériliser.
Les propriétés du produit ne peuvent pas être garanties en cas d’utilisation après sa date de péremption.

STATUT REGLEMENTAIRE
Dispositif médical de classe IIb.