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TIELLE Silicone Border

Catégorie : Pansements
Laboratoire : KCI
Classe : Hydrocellulaire
Stade(s) : Bourgeonnement, Epidermisation
Format(s) disponible(s) :
  • 7cmx9cm ACL 3401060117719
  • 10cmx10cm ACL 3401060117733
Remboursement : Complet LPPR

Le pansement hydrocellulaire siliconé TIELLE Silicone Border est conçu pour absorber les exsudats, favoriser le maintien d’un environnement de cicatrisation humide et minimiser le risque de macération des plaies légèrement à fortement exsudatives grâce à son pouvoir absorbant et à sa perméabilité à la vapeur d’eau. 

INDICATIONS
Le pansement TIELLE Silicone Border est indiqué pour le soin des plaies légèrement à fortement exsudatives. Le pansement TIELLE Silicone Border doit être utilisé sous la supervision d’un professionnel de santé pour les indications suivantes :

  • ulcères des extrémités inférieures • veineux
  • artériels
  • étiologie mixte
  • ulcères diabétiques
  • sites donneurs
  • escarres
  • plaies postopératoires ou traumatiques

Le pansement TIELLE Silicone Border peut également être utilisé sous bandages compressifs. Il peut également être utilisé sur une peau péri-lésionnelle fragile ou sensible.

COMPOSITION
Le pansement est composé d'une couche de contact adhésive perforée en gel silicone souple, d’un coussin absorbant en mousse de polyuréthane et d’un top film superabsorbant non tissé hautement perméable à l’air.
La couche de contact en silicone souple du pansement TIELLE Silicone Border permet de minimiser la douleur et tout traumatisme lors du retrait du pansement. Le top film est imperméable et forme une barrière antibactérienne. Il peut contribuer à la prévention de toute contamination de la plaie.

Polyuréthane, polyacrylate, polyester, nylon et silicone.
Pour les composants susceptibles d’entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires :
Absence de latex
Absence de produit d’origine animale ou biologique

CONSERVATION
Conserver à une température inférieure à 30°C. 

MODE D’EMPLOI

Préparation du site

  1. Nettoyer la plaie selon le protocole habituel
  2. S’assurer que le pourtour de la plaie est sec

Application du pansement

  1. Sélectionnez une taille adaptée de pansement TIELLE Silicone Border
  2. Ouvrez l’emballage et retirez le pansement.
  3. Retirez partiellement les bandes de protection pour exposer la couche de contact en silicone du pansement.
  4. Positionnez la partie absorbante au centre de la plaie et tout en retirant les bandes de protection, lissez la bordure adhésive sur la peau intacte.

Le pansement TIELLE Silicone Border permet de maintenir un environnement de cicatrisation humide qui favorise le débridement autolytique, permettant ainsi à la granulation de se dérouler dans des conditions optimales. Ce processus pourra initialement augmenter la taille de la lésion, un phénomène normal et prévu avant la granulation dans des conditions optimales.

Changement et retrait du pansement
La fréquence de changement du pansement est dictée par les bonnes pratiques et dépendra de l’état de la plaie et de la peau péri-lésionnelle. Le pansement TIELLE Silicone Border peut être laissé en place pendant un maximum de 7 jours en fonction de la quantité d’exsudat.
Pour retirer le pansement TIELLE Silicone Border, tenez un coin du pansement et retirez-le délicatement pour éviter tout traumatisme au niveau de la peau intacte.

PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Le pansement TIELLE Silicone Border peut être utilisé en présence de signes visibles d’infection dans la région de la plaie seulement si des soins médicaux adéquats remédient aux causes sous-jacentes.
Ne pas utiliser si le patient présente une sensibilité connue à l’un des composants du pansement.
Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé.
Ne pas réutiliser (à usage unique).
Ne pas restériliser.
La date limite d’utilisation de ce produit est imprimée sur l’emballage.

CONTRE-INDICATIONS
L'utilisation du pansement TIELLE Silicone Border n'est pas indiquée dans les cas suivants :
- brûlures du troisième degré
- lésions accompagnées d’une vascularité aiguë

STATUT REGLEMENTAIRE
Dispositif médical de Classe IIb.