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ALLEVYN Gentle Border Lite

Catégorie : Pansements
Laboratoire : Smith et Nephew
Classe : Hydrocellulaire
Stade(s) : Bourgeonnement, Epidermisation
Format(s) disponible(s) :
  • 5,5x12cm ACL 3401097991573
  • carré 8x8cm ACL 93401097991634
  • 8x15cm ACL 3401097991863
  • carré 10x10cm ACL 3401097991924
  • 10x20cm ACL 3401021339815
  • carré 15x15cm ACL 3401097991405
  • multisite 8x8,4cm ACL 3401051101185
  • Oval 7,7x8,6cm ACL 3401021339754
  • Oval 13,1x15,2cm ACL 3401021339983
Remboursement : Complet LPPR

INDICATIONS
Prise en charge des plaies aiguës et chroniques ne pouvant cicatriser que par deuxième intention, superficielles à profondes, bourgeonnantes, modérément à faiblement exsudatives telles que les :
- déchirures cutanées,
- plaies chirurgicales,
- brûlures du premier et deuxième degré,
- sites donneurs de greffe,
- escarres,
- ulcères de jambe,
- ulcères du pied diabétique,
- plaies infectées,
- plaies malignes,
- ulcères fongueux.

ALLEVYN Gentle Border Lite n’est pas indiqué pour la région sacrée.
ALLEVYN Gentle Border Lite convient pour une utilisation sur une peau fragile.

DESCRIPTION
Le pansement ALLEVYN Gentle Border Lite possède une technologie avancée en trois couches qui associe une mousse hydrocellulaire absorbante placée entre une interface adhésive de gel de silicone perforée, en contact avec la plaie et un film externe hautement perméable et étanche à l’eau. Le film protecteur contribue à la prévention de la contamination bactérienne de la plaie et la protège des liquides.

La technologie avancée en trois couches des pansements ALLEVYN Gentle Border Lite facilite la gestion dynamique de l’exsudat pour offrir un environnement humide optimal au contact de la plaie favorisant une cicatrisation plus rapide et qui peut aider à réduire le risque de macération.

L’interface des pansements ALLEVYN Gentle Border Lite en contact avec la plaie est recouverte d’une couche adhésive douce en silicone qui garantit un retrait non douloureux lors des changements de pansements.

ALLEVYN Gentle Border Lite peut être retiré et replacé sans perdre ses propriétés adhésives. ALLEVYN Gentle Border Lite peut rester en place sans nécessiter de fixation secondaire; il est facile à appliquer et à retirer.

ALLEVYN Gentle Border Lite peut être utilisé en association avec INTRASITETM Gel pour des plaies nécrosées ou des escarres.

COMPOSITION DU PRODUIT
Absence de latex, colophane et Di (2-ethylhexyl) phtalate (DEHP) :
- Couche supérieure : film de polyuréthane avec adhésif acrylique, rose (film OPSITETM hautement perméable).
- Couche centrale : mousse de polyuréthane absorbante.
- Couche inférieure : interface composée de 3 composants : un adhésif acrylique, un film de polyuréthane et un adhésif de silicone.

CONDITIONNEMENT
Absence de latex et métaux lourds.
Le pansement est conditionné dans un sachet individuel thermosoudé pelable.
Dessus du sachet : papier laqué quadrillé.
Dessous du sachet : papier enduit de polyéthylène basse densité.

CONTRE-INDICATION
Aucune.

PRECAUTIONS D’EMPLOI
- Usage unique.
- Ne pas utiliser les pansements ALLEVYN Gentle Border Lite en même temps que des agents oxydants tels que les solutions d’hypochlorite de sodium (ex: DAKIN) ou du peroxyde d’hydrogène (eau oxygénée) car ces produits peuvent détériorer le composant absorbant en polyuréthane du pansement.
- Ne plus utiliser si des rougeurs ou une sensibilisation apparaissent et consulter un médecin.
- Ne pas utiliser si le sachet individuel protecteur est ouvert ou endommagé (perte de la garantie de stérilité).
- ALLEVYN Gentle Border Lite est un produit à usage unique. L’utilisation chez plus d’un patient peut entraîner une contamination croisée ou une infection. L’ouverture du sachet contenant le pansement compromet la barrière stérile aussi tout pansement non utilisé ne doit pas être gardé pour une application ultérieure.

MODE D’EMPLOI

  1. Nettoyer la plaie selon le protocole habituel.
  2. Choisir un pansement de taille adaptée
  3. Préparer et nettoyer la peau périlésionnelle en enlevant tout excès d’humidité. Eliminer l’excédent de pilosité afin que le pansement soit bien en contact avec la plaie.
  4. Commencer par enlever le film protecteur d’ALLEVYN Gentle Border Lite et fixer le côté adhésif du pansement sur la peau.
  5. Lisser le pansement sur la plaie en retirant le reste du film protecteur et s’assurer que le pansement adhère bien tout autour de la plaie.
  6. ALLEVYN Gentle Border Lite peut être découpé de façon à s’adapter à des plaies sur le talon, les coudes et toute autre localisation difficile (à l’exception de la région sacrée). Toujours utiliser une technique aseptique pour découper le pansement. S'assurer que toutes les zones en contact avec la mousse hydrocellulaire sont recouvertes par un film approprié en prenant soin de ne pas recouvrir complètement le pansement.

FREQUENCE DE CHANGEMENT
Durant les premières phases de prise en charge de la plaie, les pansements ALLEVYN Gentle Border Lite devront être fréquemment inspectés. Lorsque le produit est utilisé sur des plaies infectées, l’infection devra être contrôlée et traitée conformément au protocole clinique local en vigueur. Les pansements peuvent être laissés en place jusqu’à 7 jours, suivant l’état de la plaie et de la peau périlésionnelle ou jusqu’à ce que l’exsudat soit visible et qu’il soit à moins de 1,5 cm du bord du pansement. Il convient aussi de prendre en considération les protocoles locaux en vigueur.

RETRAIT DU PANSEMENT
Pour retirer le pansement ALLEVYN Gentle Border Lite, soulever l’un des coins et le tirer doucement en un mouvement parallèle à la peau jusqu’à ce qu’il soit complètement retiré de la plaie.

CARACTERISTIQUES TECHNIQUES

Découpable : OUI

Spécifications du produit fini :

  • Capacité d’absorption totale : minimum 30 g / 100 cm2 / 24 heures (selon norme EN 13726-1).
  • Capacité de gestion des liquides (24 heures / 35 ml de liquide)
  • Absorption : minimum 30 g / 100cm2.
  • Perméabilité à la vapeur d’eau : 1000-3500 g / m2 / 24 heures.
  • Stérilisation : Oxyde d’éthylène. (conformément aux exigences des normes EN 556 et EN ISO 11135)

Durée de vie et conditions de stockage : 24 mois à l’abri de l’humidité et de la lumière du soleil, à une température n’excédant pas 25°C.

Procédé de destruction : Suivre la procédure d’élimination des déchets en vigueur dans l’établissement. 

STATUT REGLEMENTAIRE
Dispositif médical marqué CE de classe IIb.