DESCRIPTION
Pansement hydrocellulaire siliconé auto-fixant.

COMPOSITION 
Mepilex Border Flex est composé :

• d’une enduction de silicone souple (Safetac) et d’un film;
• d’un coussin souple et absorbant formé de trois couches: une en mousse, une de voile non tissé et une en fibres super absorbantes, le coussin du pansement bénéficie de prédécoupes appelées « Flex cut » (technologie Flex).
• d’un film externe perméable à la vapeur et étanche à l’eau, créant une barrière antimicrobienne.

Composition du pansement :
Silicone, polyuréthane, polyacrylate, coton, viscose, polyester, polyoléfine.

INDICATIONS
Mepilex Border Flex est indiqué pour le traitement de nombreuses plaies exsudatives, telles que les escarres, les ulcères de pied et de jambe, les plaies traumatiques (ex. déchirures cutanées) et les plaies chirurgicales.
Mepilex Border Flex peut également être utilisé sur des plaies sèches/nécrosées, en association avec des gels.
Mepilex Border Flex peut être utilisé dans le cadre d’un traitement prophylactique en prévention de lésions cutanées (ex. escarres, phlyctènes postopératoires).

MODE D’EMPLOI

1. Sélectionner une taille/forme de pansement appropriée. Le cas échéant, choisir une forme de pansement optimisée pour le site anatomique spécifique. Pour une utilisation sur des plaies, le coussin du pansement doit recouvrir la peau périlésionnelle d’au moins 1 à 2 cm afin de protéger celle-ci de la macération et de permettre une fixation sécurisée du pansement. En cas d’utilisation dans le cadre d’un traitement prophylactique en prévention d’escarres/lésions cutanées, veiller à ce que le coussin du pansement couvre la zone à risque.
2. Nettoyer la plaie selon le protocole de soins en vigueur.
3. Sécher soigneusement la peau périlésionnelle.
4. Retirer le premier feuillet protecteur et appliquer la face adhérente du pansement sur la plaie.
5. Retirer le feuillet protecteur restant et lisser les bords sur la peau. Ne pas étirer.

En cas d’utilisation dans le cadre d’un traitement prophylactique en prévention d’escarres/lésions cutanées, la zone à risque doit être inspectée à intervalles réguliers, conformément au protocole de soins en vigueur.
Mepilex Border Flex peut rester en place pendant 7 jours, en fonction de l’état de la plaie et de la peau périlésionnelle, ou conformément aux recommandations médicales.
Mepilex Border Flex peut être utilisé sous des bandages compressifs.
Le pansement doit être éliminé conformément aux normes environnementales en vigueur.

PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Ne pas utiliser chez les patients présentant une sensibilité connue au pansement ou à l’un de ses composants.
Si des signes cliniques d’infection apparaissent, consulter un professionnel de santé qui prescrira le traitement anti-infectieux approprié.
Ne pas utiliser le pansement avec des agents oxydants, tels que les solutions d’hypochlorite ou le peroxyde d’hydrogène.
L’utilisation de pansements dans le cadre d’un traitement prophylactique n’exclut pas la prise en charge standard de prévention des escarres, c.-à-d. supports adaptés, positionnement, alimentation, hydratation, soins de la peau et mobilité.

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
Ne pas réutiliser. S’il est réutilisé, le produit peut perdre de son efficacité et une contamination croisée peut survenir.
Stérile. Ne pas utiliser si l’emballage intérieur est ouvert ou endommagé avant l’utilisation. Ne pas restériliser.
Les propriétés du produit ne peuvent pas être garanties en cas d’utilisation après sa date de péremption.
Dans la mesure où Mepilex Border Flex maintient un milieu humide au niveau de la plaie, ce qui facilite la détersion, une augmentation de la taille de la plaie peut d’abord être observée. Il s’agit d’un phénomène normal et attendu.
La modification du type de pansement peut conduire dans un premier temps à l’augmentation de la quantité d’exsudats. Un renouvellement plus fréquent du pansement pourrait donc s’avérer temporairement nécessaire.
La mousse de polyuréthane contenue dans le pansement peut jaunir en cas d’exposition à la lumière, à l’air et/ou à la chaleur. Le changement de couleur n’a pas d’influence sur les propriétés du produit lorsque ce dernier est utilisé avant la date de péremption.

STATUT REGLEMENTAIRE
Dispositif médical de classe IIb.