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MEPILEX EM

Catégorie : Pansements
Laboratoire : Molnlycke
Classe : Hydrocellulaire Absorption Moyenne
Stade(s) : Bourgeonnement, Epidermisation
Format(s) disponible(s) :
  • 7,5 × 8,5 cm EAN 7323190180745
  • 14 × 15 cm EAN 7323190180752
  • 17,5 × 17,5 cm EAN 7332430666642
Remboursement : Complet LPPR

     

Pansement hydrocellulaire siliconé extra-mince.

DESCRIPTION DU PRODUIT

Mepilex EM est composé :

  1. d’une enduction de silicone souple issue de la Technologie Safetac;
  2. d’un coussin absorbant, souple et fin, en mousse de polyuréthane ;
  3. d’un film de polyuréthane externe, perméable à la vapeur et étanche à l’eau.

Safetac est une technologie unique et brevetée à base d’adhésif siliconé qui minimise la douleur des patients et le traumatisme sur les plaies et la peau péri-lésionnelle. Fin et hautement conformable, Mepilex EM reste en contact direct avec le lit de la plaie et la peau périlésionnelle, même sur des surfaces irrégulières ou difficiles à panser. Il absorbe les exsudats, maintient un milieu humide dans la plaie et minimise le risque de macération.
Dans la mesure où Mepilex EM maintient un milieu humide, ce qui facilite la détersion, une augmentation de la taille de la plaie peut être observée dans un premier temps. Il s’agit d’un phénomène normal et attendu.

INDICATIONS
Mepilex EM est indiqué pour le traitement de nombreuses plaies non exsudatives ou faiblement exsudatives telles que les ulcères de pied et de jambe, les escarres, les brûlures superficielles, les réactions cutanées secondaires à la radiothérapie et l’épidermolyse bulleuse. Mepilex EM peut aussi être utilisé comme un pansement de protection, notamment sur peau lésée et/ou fragilisée.

MODE D’EMPLOI

  1. Nettoyer la plaie selon le protocole de soin en vigueur.
  2. Sécher soigneusement la peau périlésionnelle.
  3. Retirer les feuillets protecteurs et appliquer la face adhésive du pansement sur la plaie. Ne pas étirer.
  4. Pour de meilleurs résultats, Mepilex EM doit déborder sur la peau périlésionnelle d’au moins 1 à 2 cm pour les pansements les plus petits (jusqu’à la taille 12.5 x 12.5 cm) et d’au moins 5 cm pour les plus grands afin de protéger la peau périlésionnelle de la macération et de l’excoriation et d’assurer une bonne fixation du pansement. Si nécessaire, Mepilex EM peut être découpé.

Mepilex EM peut rester en place plusieurs jours, selon l’état de la plaie et de la peau périlésionnelle ou selon le protocole établi.
La modification du type de pansement peut conduire dans un premier temps à une augmentation de la quantité d’exsudats. Un renouvellement plus fréquent du pansement pourrait donc s’avérer temporairement nécessaire.
Mepilex EM peut être utilisé sous bandages compressifs. Mepilex EM peut être utilisé en association avec des gels.

PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Ne pas utiliser chez les patients présentant une allergie connue au pansement ou à l’un de ses composants.
En présence de signes cliniques d’infection, consulter un professionnel de santé qui prescrira le traitement anti-infectieux adapté.
Ne pas utiliser Mepilex EM avec des agents oxydants tels que les solutions d’hypochlorite et le peroxyde d’hydrogène.

STOCKAGE ET DESTRUCTION
Mepilex EM doit être conservé dans un endroit sec, à une température inférieure à 35 °C (95 °F).
Sa destruction doit être effectuée en conformité avec les normes environnementales en vigueur.

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
La mousse de polyuréthane contenue dans le pansement peut jaunir en cas d’exposition à la lumière, à l’air et/ou à la chaleur. Le changement de couleur n’a pas d’influence sur les propriétés du produit lorsque ce dernier est utilisé avant la date d’expiration.
Ne pas réutiliser. S’il est réutilisé, le produit peut perdre de son efficacité et une contamination croisée peut survenir.
Stérile. Ne pas utiliser en cas de détérioration du sachet ou ouverture antérieure à l’utilisation. Ne pas re-stériliser.
Les propriétés du produit ne peuvent pas être garanties en cas d’utilisation après sa date de péremption.

STATUT REGLEMENTAIRE
Dispositif médical de classe IIb.