COMPOSITION
UrgoStart est un pansement matriciel absorbant issu de laTechnologie Lipido-Colloïde (TLC-Contact), innovation exclusive des Laboratoires URGO. La technologieTLC-Contact facilite la pose, le positionnement et le retrait atraumatique du pansement grâce à ses propiétés de micro-adhérence.

UrgoStart est un pansement matriciel absorbant micro-adhérent non adhésif, non occlusif, composé :
- d’une matrice lipido-colloïde micro-adhérente constituée d’une formulation polymérique, de particules de carboxyméthylcellulose et de NOSF déposée sur une compresse de mousse de polyuréthane absorbante,
- d’un support protecteur non-tissé en polyuréthane élastique.

PRESENTATION
Conditionnement sous sachet individuel stérile, prêt à l’emploi.
Mode de stérilisation : Radiostérilité.

PROPRIETES

• Au contact des exsudats de la plaie, la Technologie Lipido-Colloïde (TLC-Contact) combinée au NOSF confère à la matrice, des propriétés spécifiques favorisant un processus de cicatrisation optimal.
• LaTLC-Contact, grâce aux particules hydrocolloides, se gélifie et forme un filmlipido-colloïde qui crée un milieu humide favorable au processus de cicatrisation pour que s’exerce l’action des cellules clés (fibroblastes, kératinocytes, macrophages) impliquées dans le processus de réparation.
• Le NOSF (Nano-OligoSaccharide Factor) apporte des propriétés complémentaires à la Technologie Lipido-Colloïde : au contact des exsudats de la plaie le NOSF forme un gel qui se lie préférentiellement aux zones lésées et interagit avec le micro-environnement de la plaie en limitant l’action néfaste des Métallo-Protéases Matricielles (MMP).
• La combinaison TLC-NOSF permet de rétablir les conditions favorables au bourgeonnement des plaies chroniques pour lesquelles un déséquilibre métabolique par excès de Métallo Protéases entraîne une dégradation continue de la matrice extra-cellulaire et un retard de cicatrisation.
• La compresse de mousse polyuréthane absorbante assure un drainage optimal des exsudats, protégeant la peau peri-lésionnelle de tout phénomène de macération.
• Le support est souple, conformable et très confortable ; il permet une bonne conformabilité du pansement aux reliefs anatomiques de la plaie.
• Le pansement facilite les soins infirmiers en termes de praticité et d’observance du traitement. Il peut être posé sous compression élastique ou inélastique grâce à la rétention des exsudats dans le pansement.

INDICATIONS
UrgoStart est indiqué dans le traitement des plaies chroniques exsudatives (ulcères de jambe, escarres, plaies du pied diabétique, plaies aiguës chronicisées). La forme UrgoStartTalon est recommandée dans le traitement des plaies chroniques exsudatives localisées au talon (escarres talonnières...).

MODE D’EMPLOI
- Nettoyer la plaie selon le protocole de soin habituel puis rincer au sérum physiologique.
- UrgoStart peut être découpé avec du matériel stérile pour adapter, en cas de nécessité la taille du pansement à la plaie.
- Appliquer le pansement UrgoStart

Forme Standard
-Retirer les ailettes de protection
- Appliquer la face micro-adhérente du pansement UrgoStart sur la plaie
- Maintenir le pansement avec une bande de fixation type Nylex® Fix ou un filet de maintien.
- Appliquer sur le pansement une bande de compression lorsque celle ci est prescrite.

Forme Talon
- Le pansement a la forme d’une flèche. Retirer l’ailette centrale et positionner la flèche vers l’avant du pied. Placer le talon au centre de la face micro-adhérente du pansement (partie rétrécie de la flèche).
- Fixer la partie postérieure de la flèche au niveau du tendon d’achille. Enlever les ailettes latérales et appliquer soigneusement les parties latérales du pansement de part et d’autre du pied.
- Maintenir le pansement avec une bande de fixation type Nylex® Fix ou un filet de maintien.

Renouvèlement du pansement
Les pansements UrgoStart (forme standard ou talon) seront renouvelés tous les 2 à 4 jours en moyenne et pourront être laissés en place jusqu’à 7 jours en fonction du volume des exsudats et de l’état clinique de la plaie. La durée de traitement recommandée est de 4 à 5 semaines maximum.

PRECAUTIONS D’EMPLOI

• La masse lipido-colloïde micro-adhérente d’UrgoStart adhère aux gants chirurgicaux en latex, aussi est-il recommandé de manipuler le produit en évitant le contact avec la face enduite ou en utilisant des pinces stériles.
• En présence d’une plaie présentant des signes de colonisation bactérienne importante, il est conseillé de traiter préalablement la composante bactérienne avant d’initialiser le traitement par UrgoStart.
• Dans le cas d’un ulcère atypique présentant une induration ou un excès de bourgeonnement localisés, le traitement par UrgoStart ne sera initialisé qu’après avoir vérifié l’absence de dégénérescence de l’ulcère afin de ne pas en retarder le diagnostic
• Des sensations éventuelles de picotements voire de sensations douloureuses ont été rapportées principalement en début de traitement avec UrgoStart. En rapport avec l’activité du produit sur la reprise du processus cicatriciel, celles-ci ne justifient que rarement la suspension du traitement.
• En l’absence de données cliniques dans les plaies aiguës non compliquées et dans le cadre de l’Epidermolyse Bulleuse quelle que soit son ancienneté, l’utilisation d’UrgoStart n’est pas recommandée
• Ne pas restériliser le pansement.
• Ce pansement est à usage unique : la ré-utilisation d’un pansement à usage unique peut provoquer des risques d’infection.
• Stocker le pansement UrgoStart à l’abri de l’humidité, de la lumière et de la chaleur (température inférieure à 25°C)
• Ne doit pas être utilisé lors d’un traitement en caisson hyperbare sans masque d’administration d’oxygène (risque de combustion dû à la présence de corps gras). Cette contre-indication ne s’applique pas pour les traitements en caisson hyperbare avec masque d’administration d’oxygène si la concentration en oxygène du caisson est inférieure à 25% et si le produit n’est pas posé sur la zone d’application du masque.

CONTRE-INDICATIONS
Au risque d’en retarder la prise en charge adaptée,
- Plaies cancéreuses,
- Plaies fistuleuses révélatrices d’une abcédation profonde,

STATUT REGLEMENTAIRE
Dispositif médical Classe IIb (GMed).