COMPOSITION

UrgoStart est un pansement lipido-colloïde absorbant de type hydrocellulaire avec matrice TLC-NOSF micro-adhérente.

UrgoStart est constitué:

- d’une matrice TLC-NOSF micro-adhérente, associée à une mousse polyuréthane absorbante

- d'un support protecteur non-tissé en polyuréthane élastique

PRESENTATION
Conditionnement sous sachet individuel stérile, prêt à l’emploi.
Mode de stérilisation : Radiostérilité.

PROPRIETES

Au contact des exsudats de la plaie, les particules hydrocolloïdes se gélifient pour former un film lipido-colloïdal de contact avec la plaie.

- Accélération de la cicatrisation.

- Absorption des exsudats et drainage limitant le risque de macération.

- Maintien d'un milieu humide favorable à la cicatrisation.

- Très conformable et facilement repositionnable.

INDICATIONS
UrgoStart est indiqué dans le traitement des plaies chroniques exsudatives (ulcères de jambe, escarres, plaies du pied diabétique, plaies aiguës chronicisées). Traitement des plaies chroniques exsudatives localisées au talon (escarres talonnières...).

MODE D’EMPLOI 

- Nettoyer la plaie avec du sérum physiologique.

   Si un antiseptique a préalablement été utilisé, rincer la plaie au sérum physiologique.

- Sécher soigneusement la peau péri-lésionnelle.

- Retirer les ailettes de protection.

- UrgoStart peut être découpé avec du matériel stérile pour adapter la taille du pansement à la plaie.

- Appliquer la face micro-adhérente du pansement UrgoStart sur la plaie.

- Maintenir le pansement avec une bande de fixation.

- Appliquer sur le pansement une bande de compression lorsque celle-ci est prescrite.

Forme talon :

- Le pansement a la forme d'une flèche. Retirer l'ailette de protection.

- Positionner la flèche vers l'avant du pied et placer le talon au centre de la face micro-adhérente du pansement.

- Fixer la partie postérieure de la flèche au niveau du tendon d'Achille.

- Enlever les ailettes latérales et appliquer soigneusement les parties latérales du pansement de part et d'autre du pied.

- Maintenir le pansement en place avec une bande de fixation.

   Il peut être posé sous compression lorsque celle-ci est prescrite.

Les renouvellements d'UrgoStart seront effectués tous les 2 à 4 jours en moyenne et le pansement pourra être laissé en place jusqu'à 7 jours en fonction du volume des exsudats et de l'état clinique de la plaie. La durée de traitement recommandée est de 8 semaines minimum.

PRECAUTIONS D’EMPLOI

• La masse lipido-colloïde micro-adhérente d’UrgoStart adhère aux gants chirurgicaux en latex, aussi est-il recommandé de manipuler le produit en évitant le contact avec la face enduite ou en utilisant des pinces stériles.
• Si la plaie présente des signes d'infection locale, il est conseillé de traiterpréalablement l'infection avec un pansement antimicrobien avant d'initialiser le traitement par UrgoStart.
• Dans le cas d'un ulcère atypique présentant une induration ou un excès de bourgeonnement localisés, le traitement par UrgoStart ne sera initialisé qu'après avoir vérifié l'absence de dégénérescence de l'ulcère afin de ne pas en retarder le diagnostic.
• Des sensations éventuelles de picotements voire de sensations douloureuses ont été rapportées principalement en début de traitement avec UrgoStart. En rapport avec l’activité du produit sur la reprise du processus cicatriciel, celles-ci ne justifient que rarement la suspension du traitement.
• En l’absence de données cliniques dans les plaies aiguës non compliquées et dans le cadre de l’Epidermolyse Bulleuse quelle que soit son ancienneté, l’utilisation d’UrgoStart n’est pas recommandée

• UrgoStart contient des corps gras.

• Ne pas restériliser le pansement.
• Ce pansement est à usage unique : la ré-utilisation d’un pansement à usage unique peut provoquer des risques d’infection.

• Se référer à la notice.

CONTRE-INDICATIONS

Plaies réfractaires à la cicatrisation, au risque d'en retarder la prise en charge adaptée :

- Plaies cancéreuses.

- Plaies fistuleuses révélatrices d'une abcédation profonde.

Ne pas utiliser UrgoStart en cas de sensibilité connue au pansement.

STATUT REGLEMENTAIRE
Dispositif médical Classe IIb.(GMED 0459).