Velpeau veine plus

Lohmann et Rauscher

Catégorie : 

Contention / Compression

Classe : 

Stade(s) : 

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Formats disponibles :

3m x 8cm, force 2 - EAN : 4021447856780 3,5m x 8cm, force 2 - EAN : 4021447856827 4m x 8cm, force 2 - EAN : 4021447856865 3m x 10cm, force 2 - EAN : 4021447856803 3,5m x 10cm, force 2 - EAN : 4021447856841 4m x 10cm, force 2 - EAN : 4021447856889 5m x 10cm, force 2 - EAN : 4021447856802 3m x 8cm, force 3 - EAN : 4021447856926 3,5m x 8cm, force 3 - EAN : 4021447856964 4m x 8cm, force 3 - EAN : 4021447857008 3m x 10cm, force 3 - EAN : 4021447856940

Remboursement : 

Complet LPPR

Capacité d'absorption* : 

Moyenne
Importante
Super absorbant
*Classification LPP
Découpe
Étanchéité
Prescription IDE

Formes et présentation

Velpeau® veine plus légère, bande de compression à allongement long bi-sens : allongement longitudinal approx. 145 %, allongement transversal approx 85 % Velpeau® veine plus forte, bande de compression à allongement long bi-sens : allongement longitudinal approx. 145 %, allongement transversal approx 115 %

Composition et propriétés

Velpeau® veine plus légère : 56 % Viscose, 20 % Polyester, 16 % Polyamide, 8 % Elasthanne Velpeau® veine plus forte : 57% Viscose, 16% Polyester, 14% Polyamide, 13% Elasthanne Des irritations et/ou allergies cutanées peuvent survenir dans de très rares cas.

Indications

Pour la compression, la fixation, le maintien et le soulagement et immobilisation Indications phlébologues et lymphologiques : varices, insuffisance veineuse, thrombophlébite, phlébothromboses, syndrome post-thrombotique, stade I à III b insuffisance veineuse chronique selon Widmer, ulcères veineux, œdème (phléboedème, lymphœdème, lioderme, post-traumatique, post-opératoire, pendant la grossesse), après sérothérapie et chirurgie veineuse. Contusions, entorses, lésions tendineuses et luxations articulaires.

Mode d'emploi

La pose doit s’effectuer de manière circulaire afin que l’étalonnage puisse être exploité dans les meilleures conditions. Il est cependant toujours possible de poser la bande en « spica » mais dans ce cas, l’étalonnage ne peut être utilisé. Pour utiliser l’étalonnage dans les meilleures conditions, la bande doit être posée par recouvrement circulaire 2/3 – 1/3 (un recouvrement à 50 % peut également être utilisé), le repère de superposition est la base ou le sommet du triangle selon l‘orientation du bandage au début de la pose (en cas de recouvrement à 50 %, la ligne bleue au milieu du triangle est le repère de superposition). La tension optimale est atteinte lorsque le triangle isocèle (2 côtés égaux) se transforme en triangle équilatéral (3 côtés égaux). La bande peut être lavée en machine jusqu‘à 7 fois (programme « lavage à la main » à 40°C, lessive pour linge délicat sans assouplissant) et doit être séchée à l‘air libre, éloignée de toute source de chaleur. La bande doit être séchée à plat. Vidéo de démonstration de la pose

Précautions d'emploi

- Avant la pose du bandage, nettoyer et débrider la plaie et la recouvrir d’un pansement adapté à son état -  La technique de pose doit être déterminée en accord avec le médecin traitant -  Nous recommandons de poser le bandage le matin avant le lever ou après un temps de repos (jambes en position surélevée pendant une période prolongée) et nous recommandons d’encourager ensuite le patient à marcher -  La largeur de la bande doit correspondre à la circonférence de la partie du membre à recouvrir -  S’assurer lors de la pose que le pied soit bien à angle droit (90°) pour conserver une mobilité maximale de l’articulation -  La bande doit être posée sur la jambe de manière à ce que la pression soit dégressive du pied vers le genou et, le cas échéant, jusqu’au pli fessier -  La partie enroulée de la bande (tête de bande) doit être orientée vers l’extérieur. Lors de la pose, conserver la bande près de la jambe du patient -  La bande ne doit pas être coupée.

Contre-indications

Maladies occlusives artérielles avancées (AOMI), insuffisance cardiaque décompensée, phlébite septique, phlegmasie, neuropathies périphériques, allergies connues et/ou hypersensibilité à l‘un des composants du produit.

Conservation

Le produit doit être stocké à température ambiante, à l‘abri de la lumière et de l‘humidité.

Classification réglementaire

Classe I
Classe Is
Classe IIa
Classe IIb
Classe III
Solutions alternatives

Dispositifs alternatifs

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